它具備完善的備案系統(tǒng)和在線培訓(xùn)功能,能夠滿足企業(yè)的多方面需求"/>
適應(yīng)范圍: | 醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè) |
產(chǎn)品用途: | 醫(yī)療器械進(jìn) |
服務(wù)方式: | 遠(yuǎn)程 |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-22 17:12 |
最后更新: | 2023-11-22 17:12 |
瀏覽次數(shù): | 87 |
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金栩是一款專為醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)打造的第三類醫(yī)療器械軟件系統(tǒng)。它具備完善的備案系統(tǒng)和在線培訓(xùn)功能,能夠滿足企業(yè)的多方面需求。接下來,我們將從為什么選擇醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件、如何選擇一款好的進(jìn)銷存軟件,以及醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件對企業(yè)的必要性帶來的好處和便捷,以及金栩軟件的特色和優(yōu)勢來為大家詳細(xì)介紹。
醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件是一種通過電腦系統(tǒng)管理醫(yī)療器械進(jìn)、銷、存的工具,它能夠幫助企業(yè)提高效率,優(yōu)化管理流程,并能有效控制成本和風(fēng)險(xiǎn)。選擇一款合適的醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件對企業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展至關(guān)重要。
在選擇一款好的醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件時,我們需要考慮以下幾個因素:
醫(yī)療器械進(jìn)銷存軟件對企業(yè)來說是必不可少的工具,它帶來的好處和便捷主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
金栩軟件作為一款醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會認(rèn)可的軟件系統(tǒng),具有以下特色和優(yōu)勢:
,金栩是一款符合全國藥監(jiān)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的第三類醫(yī)療器械軟件系統(tǒng),它具備完善的備案系統(tǒng)和在線培訓(xùn)功能,旨在幫助醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)實(shí)現(xiàn)規(guī)范化和智能化管理。通過選擇金栩軟件,企業(yè)可以提高工作效率、降低成本、簡化流程,還能享受到優(yōu)質(zhì)的遠(yuǎn)程服務(wù)。如果您對金栩軟件感興趣,歡迎來電咨詢我們的專業(yè)團(tuán)隊(duì)。
藥品監(jiān)督管*局發(fā)布要求,各級藥品監(jiān)督管理部門要全面貫徹實(shí)施《醫(yī)*器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及其配套規(guī)章制度,監(jiān)督注冊人對研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程中醫(yī)*器械的安全性、有效性依法承擔(dān)責(zé)任;省級*品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)切實(shí)履行監(jiān)管責(zé)任,強(qiáng)化跨區(qū)域協(xié)同監(jiān)管。
意見總共提出8項(xiàng)要求:
1、加強(qiáng)注冊申請人質(zhì)量體系核查。
跨區(qū)域委托生產(chǎn)申請產(chǎn)品注冊的,由注冊人申請人及受托生產(chǎn)企業(yè)所地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門聯(lián)合開展現(xiàn)場核查工作,并提出核查結(jié)論,出具體系核查報(bào)告。
2、加強(qiáng)生產(chǎn)環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查。
注冊人所在地相關(guān)部門應(yīng)根據(jù)分級監(jiān)管規(guī)定對注冊人生產(chǎn)活動開展日常監(jiān)督檢查,根據(jù)不良事件監(jiān)測、抽查檢驗(yàn)、投訴舉報(bào)等情況開展有因檢查。受托生產(chǎn)企業(yè)所在地省局負(fù)責(zé)對受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)活動開展日常監(jiān)督檢查。
3、加強(qiáng)檢查結(jié)果處置。
發(fā)現(xiàn)相關(guān)問題涉及注冊人或受托生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)通報(bào)對方所在地省局進(jìn)行聯(lián)合檢查,由受所在地省局依法調(diào)查處置,處置完成后,原則上應(yīng)當(dāng)于10個工作日內(nèi)將處置情況通報(bào)對方所在地省局。
4、加強(qiáng)醫(yī)療器械質(zhì)量抽檢工作。
注冊人所在地省局負(fù)責(zé)組織對醫(yī)療器械注冊人生產(chǎn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量抽檢工作,可委托受托企業(yè)所在地省局抽樣。對于質(zhì)量抽檢發(fā)現(xiàn)的不符合規(guī)定要求,符合立案條件的,由注冊人所在地省局對注冊人立案查處,并及時將檢驗(yàn)結(jié)論、立案情況抄送受托企業(yè)所在地局。發(fā)布質(zhì)量公告時,一并公告受托生產(chǎn)企業(yè)。
5、加強(qiáng)注冊人不良事件監(jiān)測工作。
醫(yī)療器械注冊人依據(jù)《醫(yī)*器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)*器械不良事件監(jiān)測和再評價(jià)管理辦法》及相關(guān)指南文件的要求,建立不良事件監(jiān)測制度,主動收集、報(bào)告、調(diào)查、評價(jià)產(chǎn)品發(fā)生的不良事件,及時發(fā)現(xiàn)和控制產(chǎn)品存在的不合理風(fēng)險(xiǎn),確保上市產(chǎn)品的安全有效。
6、加強(qiáng)監(jiān)管協(xié)同配合。
各省局應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)信息溝通和監(jiān)管協(xié)同,確保對醫(yī)療器械全生命周期、全鏈條監(jiān)管“無縫隙”“無死角”。鼓勵各省局之間建立常態(tài)化的跨區(qū)域監(jiān)管工作組,研究出臺細(xì)化的監(jiān)管指導(dǎo)文件,探索完善醫(yī)療器械跨區(qū)域協(xié)同監(jiān)管機(jī)制;鼓勵跨行政區(qū)域開展檢查員集中培訓(xùn)和經(jīng)驗(yàn)交流,統(tǒng)一檢查尺度,明確檢查要求,提高檢查效能。
7、加強(qiáng)監(jiān)管信息互聯(lián)互通。藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)持續(xù)加強(qiáng)信息化建設(shè),提高智慧監(jiān)管水平,主動收集注冊及監(jiān)管各項(xiàng)信息,建立并持續(xù)更新注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)信用檔案,及時、完整、準(zhǔn)確地與國*局?jǐn)?shù)據(jù)共享平臺進(jìn)行數(shù)據(jù)交換,實(shí)現(xiàn)全系統(tǒng)數(shù)據(jù)協(xié)同共享。
8、嚴(yán)肅查處違法違規(guī)行為。
發(fā)現(xiàn)涉嫌違反醫(yī)療器械法規(guī)、規(guī)章的行為,應(yīng)當(dāng)按照屬地監(jiān)管的原則,依據(jù)《醫(yī)*器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定,依法嚴(yán)肅查處,落實(shí)違法行為處罰到人要求,強(qiáng)化行刑銜接、行紀(jì)銜接。
國家對于醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)節(jié)的管理從未放松,一直以來信息化、精細(xì)化建設(shè)都是實(shí)現(xiàn)有效監(jiān)管與自查的重要支撐,因此信息化建設(shè)-醫(yī)療器械gsp軟件必不可缺。