在馬來西亞，醫(yī)療器械的注冊通常需要遵循一套相對復(fù)雜的程序，包括技術(shù)文件的提交、技術(shù)評估等步驟。目前，似乎并沒有明確的"簡易注冊"程序。然而，有一些情況下可能有一些簡化的程序，例如對于低風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械。

為了了解最新的醫(yī)療器械注冊流程和任何簡化程序，建議直接咨詢馬來西亞國家藥品控制局（National Pharmaceutical Regulatory Agency，NPRA）或者與當(dāng)?shù)氐尼t(yī)療器械注冊專業(yè)機(jī)構(gòu)或律師聯(lián)系。這樣可以確保你獲得最準(zhǔn)確和最新的信息，因?yàn)獒t(yī)療器械注冊的規(guī)定和程序可能隨時(shí)間而變化。