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一類醫(yī)療器械
企業(yè)申請(qǐng)馬來西亞MDA一類醫(yī)療器械認(rèn)證步驟是什么？
湖南省國(guó)瑞中安醫(yī)療科技有限公司
企業(yè)申請(qǐng)馬來西亞MDA一類醫(yī)療器械認(rèn)證需
2023-11-28 04:06
一類醫(yī)療器械韓國(guó)MFDS注冊(cè)指南
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
一類醫(yī)療器械是韓國(guó)MFDS（韓國(guó)食品藥品
2023-11-27 04:25
韓國(guó)一類醫(yī)療器械注冊(cè)有哪些要求
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
韓國(guó)一類醫(yī)療器械的注冊(cè)在整體上相對(duì)較容易
2023-11-27 04:21
一類醫(yī)療器械出口新加坡需要有什么證書
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
醫(yī)療器械出口新加坡可能需要進(jìn)行一些產(chǎn)品認(rèn)
2023-11-27 04:21
辦理一類醫(yī)療器械UKCA認(rèn)證的費(fèi)用是多少
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
辦理醫(yī)療器械的UKCA認(rèn)證的費(fèi)用預(yù)算因多
￥
28000.00
/件
2023-11-27 04:21
一類醫(yī)療器械TGA注冊(cè)申請(qǐng)流程
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
TGA（澳大利亞治療商品管理局）可能會(huì)拒
2023-11-27 04:21
一類醫(yī)療器械韓國(guó)MFDS認(rèn)證辦理周期多長(zhǎng)時(shí)間
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
一類醫(yī)療器械在韓國(guó)的認(rèn)證周期的長(zhǎng)短會(huì)受到
2023-11-27 04:21
申請(qǐng)一類醫(yī)療器械FDA認(rèn)證需滿足什么條件
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
辦理一類醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證通常相對(duì)簡(jiǎn)化
2023-11-27 04:21
一類醫(yī)療器械辦理新西蘭MEDSAFE注冊(cè)要審核工廠嗎？
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
辦理新西蘭MEDSAFE注冊(cè)可能需要進(jìn)行
2023-11-27 04:20
一類醫(yī)療器械UKCA認(rèn)證申請(qǐng)流程和周期
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
UKCA（英國(guó)認(rèn)證和合規(guī)性評(píng)估）是英國(guó)自
2023-11-27 04:19
一類醫(yī)療器械做美國(guó)FDA認(rèn)證申請(qǐng)步驟
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
一類醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證通常較為簡(jiǎn)化 因
2023-11-27 04:16
辦理一類醫(yī)療器械FDA認(rèn)證注意事項(xiàng)
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
維持質(zhì)量管理體系 繼續(xù)維護(hù)和更新符合FD
2023-11-27 04:16
澳大利亞一類醫(yī)療器械TGA注冊(cè)流程
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
澳大利亞一類醫(yī)療器械的注冊(cè)周期可以根據(jù)多
2023-11-27 04:16
一類醫(yī)療器械如何申請(qǐng)澳大利亞TGA認(rèn)證
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
一類醫(yī)療器械如何申請(qǐng)澳大利亞注冊(cè)是一個(gè)重
2023-11-27 04:16
一類醫(yī)療器械UKCA認(rèn)證的辦理時(shí)間是多久
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
一類醫(yī)療器械UKCA認(rèn)證的辦理時(shí)間是多久
2023-11-27 04:16
美國(guó)FDA注冊(cè)中哪一類醫(yī)療器械必須有臨床試驗(yàn)？
湖南省國(guó)瑞中安醫(yī)療科技有限公司
在美國(guó)FDA的分類體系中 Class I
2023-11-26 05:36
一類醫(yī)療器械和IVD產(chǎn)品做巴西ANVISA注冊(cè)申請(qǐng)步驟
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
2019年3月1日 ANVISA在官方
2023-11-26 05:36
辦理一類醫(yī)療器械英國(guó)UKCA認(rèn)證需要多長(zhǎng)時(shí)間
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
獲得一類醫(yī)療器械的英國(guó)UKCA認(rèn)證需要的
2023-11-26 05:21
申請(qǐng)一類醫(yī)療器械加拿大MDL認(rèn)證周期是多久
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
一類醫(yī)療器械申請(qǐng)加拿大MDL（Medic
2023-11-26 05:11
射頻治療儀屬于哪一類醫(yī)療器械管理？
全球法規(guī)注冊(cè)CRO-國(guó)瑞IVDEAR
射頻治療儀通常屬于醫(yī)療器械管理的類別 具
2023-11-26 05:06
一類醫(yī)療器械出口東南亞國(guó)家需要做什么認(rèn)證
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
一類醫(yī)療器械在東南亞國(guó)家的注冊(cè)程序和要求
2023-11-26 04:56
一類醫(yī)療器械辦理阿根廷ANMAT注冊(cè)需要滿足哪些條件
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
申請(qǐng)一類醫(yī)療器械在阿根廷ANMAT注冊(cè)需
2023-11-26 04:56
一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證如何申請(qǐng)
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證是指符合歐洲醫(yī)療器械
2023-11-26 04:51
申請(qǐng)一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證的周期是多久
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
醫(yī)療器械CE認(rèn)證的周期通常會(huì)因醫(yī)療器械的
2023-11-26 04:50
一類醫(yī)療器械做泰國(guó)TFDA認(rèn)證流程和資料
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
泰國(guó)FDA認(rèn)證申請(qǐng)的資料需要符合一系列具
2023-11-26 04:49
一類醫(yī)療器械申請(qǐng)加拿大MDL認(rèn)證對(duì)企業(yè)有什么要求
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
加拿大MDL（Medical Devic
2023-11-26 04:46
申請(qǐng)菲律賓PFDA一類醫(yī)療器械認(rèn)證步驟是什么？
湖南省國(guó)瑞中安醫(yī)療科技有限公司
在菲律賓 申請(qǐng)一類醫(yī)療器械的PFDA（P
2023-11-26 04:46
如何快速辦理一類醫(yī)療器械的CE認(rèn)證
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
醫(yī)療器械CE認(rèn)證的辦理時(shí)間在很大程度上取
2023-11-26 04:46
一類醫(yī)療器械做新加坡HSA注冊(cè)流程和周期
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
醫(yī)療器械在新加坡的注冊(cè)時(shí)間周期因多種因素
2023-11-26 04:41
一類醫(yī)療器械辦理CE認(rèn)證需要多長(zhǎng)時(shí)間
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
醫(yī)療器械CE認(rèn)證的流程是一個(gè)相對(duì)復(fù)雜的過
2023-11-26 04:36
一類醫(yī)療器械加拿大MDL認(rèn)證申請(qǐng)流程
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
申請(qǐng)一類醫(yī)療器械加拿大MDL（Medic
2023-11-26 04:36
一類醫(yī)療器械申請(qǐng)新加坡HSA注冊(cè)成本和所需資料
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
醫(yī)療器械在新加坡的注冊(cè)費(fèi)用會(huì)因多種因素而
2023-11-26 04:36
一類醫(yī)療器械辦理加拿大MDL認(rèn)證需滿足什么條件
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
辦理一類醫(yī)療器械加拿大MDL（Medic
2023-11-26 04:34
律賓PFDA申請(qǐng)一類醫(yī)療器械注冊(cè)過程中需要注意哪些？
湖南省國(guó)瑞中安醫(yī)療科技有限公司
在申請(qǐng)一類醫(yī)療器械注冊(cè)到菲律賓食品和藥品
2023-11-26 04:26
瑞士一類醫(yī)療器械注冊(cè)備案申請(qǐng)流程
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
01瑞士進(jìn)口一類醫(yī)療器械定義瑞士進(jìn)口一類
2023-11-26 04:26
一類醫(yī)療器械FDA注冊(cè)美國(guó)授權(quán)代表注冊(cè)辦理流程周期
國(guó)瑞中安集團(tuán)-全球法規(guī)注冊(cè)
作為國(guó)瑞中安集團(tuán)的全球法規(guī)注冊(cè)部門 我們
2023-11-26 02:51
一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證MDR歐代協(xié)議申請(qǐng)流程
深圳萬檢通檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
什么是歐盟授權(quán)代表？歐盟授權(quán)代表（簡(jiǎn)稱歐
2023-11-26 02:11
一類醫(yī)療器械CE認(rèn)證MDR技術(shù)文件辦理?xiàng)l件
深圳萬檢通檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
5）企業(yè)編寫申請(qǐng)認(rèn)證產(chǎn)品的技術(shù)文件檔案（
2023-11-26 02:11
醫(yī)用重組膠原蛋白修復(fù)敷料屬于哪一類醫(yī)療器械管理？
全球法規(guī)注冊(cè)CRO-國(guó)瑞IVDEAR
醫(yī)用重組膠原蛋白修復(fù)敷料屬于醫(yī)療器械管理
2023-11-25 07:21
申請(qǐng)砭貼一類醫(yī)療器械備案表流程及所需要的資料
河南博銘財(cái)務(wù)咨詢有限公司
申請(qǐng)砭貼一類醫(yī)療器械備案表流程及所需要的
2023-11-25 07:04
穴位壓力刺激帖一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案如何辦理流程條件
河南博銘財(cái)務(wù)咨詢有限公司
穴位壓力刺激帖一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案如何辦
2023-11-25 07:01
關(guān)于一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案有哪些規(guī)定--鄭州代辦
河南博銘財(cái)務(wù)咨詢有限公司
關(guān)于一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案有哪些規(guī)定 鄭
2023-11-25 06:51
一類醫(yī)療器械ce認(rèn)證收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)介紹
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
CE認(rèn)證的費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)多個(gè)因素而變化的
￥
25000.00
/件
2023-11-25 05:21
一類醫(yī)療器械CE注冊(cè)要求及申請(qǐng)步驟
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
CE認(rèn)證主要的要求包括 1 符合技術(shù)要
2023-11-25 05:16
巴西一類醫(yī)療器械A(chǔ)NVISA注冊(cè)辦理所需資料
深圳萬檢通檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
巴西國(guó)家計(jì)量 標(biāo)準(zhǔn)化與產(chǎn)業(yè)質(zhì)量機(jī)構(gòu)（IN
2023-11-24 19:56
一類醫(yī)療器械辦理加拿大MDL認(rèn)證需要多少成本和時(shí)間
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
辦理一類醫(yī)療器械加拿大MDL認(rèn)證的成本和
2023-11-24 19:26
一類醫(yī)療器械加拿大MDL認(rèn)證申請(qǐng)需要哪些材料
深圳萬檢通檢驗(yàn)中心
辦理一類醫(yī)療器械加拿大MDL認(rèn)證需要提交
2023-11-24 19:16
浙江醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù) 一類醫(yī)療器械代辦公司
湖南億麥思醫(yī)療科技有限公司
根據(jù)中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的
￥
6999.00
/件
2023-11-24 18:46
一類醫(yī)療器械出口巴西做ANVISA注冊(cè)怎么做
深圳萬檢通檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
醫(yī)療器械在巴西獲得ANVISA認(rèn)證的申請(qǐng)
2023-11-24 18:31
一類醫(yī)療器械辦理CE MDR注冊(cè)注意事項(xiàng)
深圳萬檢通檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
辦理CE認(rèn)證注意事項(xiàng) 1 凡具有法人地位
2023-11-24 18:26
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